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本帖被 砂锅吊子 执行加亮操作(2021-06-08)
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又有3个品种,要修订说明书。13个品种修订说明书昨日(5月31日),国家药品监督管理局发布《关于氟哌啶醇片等品种说明书增加儿童用药信息的公告(2021年第75号)》,有3个品种被要求修订说明书。根据国家药监局的公告,氟哌啶醇片、利培酮口服制剂、氟西汀口服制剂这3大品种需要修订的内容包括适应症和用法用量。(文末附修订说明书详细)氟哌啶醇片【适应症】项增加:明确了适应症的群体年龄。1. 精神分裂症:13至17岁青少年2. 孤独症或广泛性发育障碍的攻击行为:6至17岁儿童和青少年3. 抽动障碍:10至17岁儿童和青少年利培酮口服制剂【适应症】项修订:将年龄调至更小,由之前“缺乏15岁以下儿童足够的临床经验”到现在有了13岁儿童可适用的情况。1. 精神分裂症:13至17岁青少年2. I型双相障碍急性躁狂或混合性发作:10至17岁儿童和青少年3. 孤独症相关的易激惹:5至17岁儿童和青少年4. 智力低下或精神发育迟滞及品行障碍相关的攻击或其他破坏性行为:5至17岁儿童和青少年氟西汀口服制剂【适应症】项增加:明确了适应症的群体年龄。1. 中度至重度抑郁发作:8岁及以上的儿童和青少年2. 强迫症:7岁及以上的儿童和青少年【用法用量】项增加:明确了不同年龄儿童的所需用量。1.8岁及以上的儿童和青少年中度至重度抑郁发作:起始剂量为10mg/天,1~2周后,剂量可增加至20mg/天。2.7岁及以上的儿童和青少年强迫症:在青少年和体重较重的儿童中,开始以10mg/天的剂量进行治疗。2周后,将剂量增加至20mg/天。3.13至17岁青少年精神分裂症:初始剂量为0.5mg/天,每日在早晨或晚上单次给药。4.10至17岁儿童和青少年I型双相障碍急性躁狂或混合性发作:初始剂量为0.5mg/天,早晨或晚上单次服用。5.5至17岁儿童和青少年孤独症相关的易激惹:利培酮的剂量应根据患者的疗效和耐受性个体化。每日一次或每日两次。近年来国家药监局发布了很多修订药品说明书的公告,被要求说明增加【适应症】、【用法用量】项的品种也很多,尤其是针对儿童和孕妇使用的药品。对于药品上市后还要修改说明书,国家药监局官网曾发文解释:由于药品在上市前的安全性研究中存在客观的局限性,在药品上市前临床研究过程中,受到许多客观因素限制,例如,病例少、研究时间短、试验对象年龄范围窄、用药条件控制较严等。因此,药品不良反应发现上存在时滞现象,这也决定了药品说明书的修改是动态的、不断完善的。药品生产企业应根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书,国家药品监督管理部门也可以根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息要求药品生产企业修改药品说明书。212个儿童用药获批上市除了药品修订涉及多个儿童药。近年来,儿童用药完成数量及审评速度均有明显提升。据中国医药报数据显示,截至目前,通过优先审批通道获批上市的儿童用药累计达32个,2021年至今已有12个儿童用药获批上。而此前,我国一直存在儿童药品适宜剂型规格缺少、企业研发和生产动力不足等问题。2014年,经国务院同意,国家卫生计生委等6部门印发《关于保障儿童用药的若干意见》(以下简称《意见》),从鼓励研发创制、加快申报审评、确保生产供应等多个环节对保障儿童用药提出了具体要求。在国家药品监督管理局在新修订的《药品注册管理办法》中,设立优先审评通道,将具有明显临床价值的对符合儿童生理特征的儿童用药新品种、剂型和规格的药品纳入优先审评审批程序并明确为第一优先级别。无疑,这将很好的规范儿童药物的研发、审批等工作,也将促进企业加大研发儿童用药的力度。未来,或将有更多儿童用药获批进入市场,药企也将迎来新的发展机遇。3儿童用药市场前景广阔昨日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)宣布6月1日开通“儿童用药专栏”,并将儿童用药相关政策法规、指导原则、培训资料等予以集中公开。近年来,儿童用药市场的确越来越受到国家的重视和关注。此前,国家药监局等多个部门都陆续出台多项政策措施,鼓励儿童用药的研发生产。从2019版和2020版医保药品目录调整方案中,可以看出儿童药物已经列为优先考虑调入药品。如《2019年国家医保药品目录调整工作方案》要求医保目录调整优先考虑国家基本药物、癌症及罕见病等重大疾病治疗用药、慢性病用药、儿童用药、急救抢救用药等;《2020年国家医保药品目录调整工作方案》则要求将临床急需境外新药名单、鼓励仿制药品目录或鼓励研发申报儿童药品清单且于2020年8月17日前经国家药监部门批准上市的药品纳入2020年药品目录拟新增药品范围。据中国医药工业信息中心数据显示,我国儿童用药市场增速始终高于药品整体市场增速,2018年市场规模为1440亿元。由此可见,儿童用药市场潜力很大。在相关政策的不断推动下,发展前景必然广阔。当然,未来随着政策的不断倾斜,进入儿童用药市场的药企数量会不断增加,行业竞争格局也将不可避免的加剧。附:关于修订氟哌啶醇片等品种说明书详细
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