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jjybzxw 2025-11-29 12:37

体检报告上,最让人摸不着头脑的几个词之一,可能就是“息肉”

胃息肉、肠息肉、胆囊息肉……光是看到名字,就让人心里犯嘀咕:“这玩意儿严重吗?”“需要切掉吗?”“会不会变成癌?”

今天,我们就来聊聊各种息肉,还有那些一定要小心的息肉,尤其有一种肠息肉,几乎 100% 会癌变。

息肉到底是什么?

简单来说,息肉就是长在黏膜表面的小疙瘩,就像皮肤上的小痣一样,但它长在身体的内部,比如胃、肠道、胆囊、子宫、鼻腔等部位。

从医学上看,息肉不是一种特定的疾病,而是组织异常增生的结果。它可能是炎症引起的,也可能是基因突变导致的。

大多数息肉都是良性的,不需要立即处理。不过由于息肉是向外生长的,因此有可能堵塞管腔造成症状,并且部分息肉存在变为恶性的可能,因此我们需要辨别哪些息肉可以继续观察,哪些息肉需要及时处理。

不同部位的息肉需要注意的地方也不一样,这里我们就分别讲一讲不同部位息肉的特点及注意事项。

肠道息肉

小肠息肉相对罕见,息肉主要发生在大肠(结直肠),最常用的分类方式是巴黎分类,从形态上将大肠息肉分为了 6 类,对应了不同的恶性风险:

· 0-Ip(有蒂型):恶性风险较低。

· 0-Is(广基型):恶性风险较高。

· 0-IIa(浅隆起型):恶性风险较低。

· 0-IIb(平坦型):恶性风险较低。

· 0-IIc(浅凹陷型):恶性风险较高,6~10mm 的病变风险超过 40%,大于 20mm 的病变风险约为 90%。

· 0-III(溃疡性或凹陷性型):几乎所有此类病变都包含高级别癌症。

来自参考文献[3]:M=粘膜层;SM=粘膜下层

如果同时发现有多于 100 颗息肉,这种情况被称为息肉病,此时要注意几种非常危险的情况,可以进行遗传性诊断来排查:

· 家族性腺瘤性 息肉病(FAP):由 5q 号染色体上的 APC 基因突变引起,100% 会发展为结肠癌,未经治疗的患者多在 35~40 岁发展为癌症。

· MUTYH 相关息肉病(MAP):由 MUTYH 基因的双等位基因突变引起,未经治疗的患者到 70 岁时患结直肠癌的累积风险估计为 80%。

· Peutz-Jeghers 综合征:由 19p 染色体上 STK11 基因突变所致,全消化道,包括小肠也会出现息肉,会明显增加结直肠癌、乳腺癌、胰腺癌等癌症的风险。

· 家族性幼年性 息肉病:由 SMAD4、BMPR1A 等基因突变引起,即在消化道发现多个幼年性 息肉,极大增加了患结肠癌的风险。

如果结肠镜检查时发现息肉,建议进行结直肠癌风险评估,中低风险人群推荐在 50 至 75 岁之间接受结直肠癌筛查;高风险人群建议从 40 岁或比家族最年轻患者的发病年龄提前 10 年开始筛查。

胃息肉

我们通常是在做胃镜检查时发现有胃息肉,通过评估息肉的形态、大小和位置,可以将息肉分为三大类:

  • 良性 息肉

良性 息肉是指那些不太可能发展为癌症的息肉。比如,胃底腺息肉是最常见的一种,通常与长期使用胃药(如质子泵抑制剂)有关,停药后大多可以消退;还包括炎性纤维息肉异位胰腺。它们通常不会引发严重的健康问题,只需要按照医生的建议定期随访。

  • 中性 息肉

中性 息肉的癌变风险较高,需要特别注意。

增生性 息肉是比较常见的一种,通常和幽门螺旋杆菌感染或者慢性胃炎相关,根除幽门螺杆菌后部分可以自动消除;还包括腺瘤和神经内分泌肿瘤1 型和 2 型)。应切除>5mm 的增生性 息肉、所有腺瘤和>1cm 的神经内分泌肿瘤(1 型和 2 型),并根据消化科、胃肠外科医生的建议进行随访。

  • 恶性 息肉

最后,恶性 息肉的癌变风险非常高,需要紧急处理。神经内分泌肿瘤(G-NET)类型 3 通常为单个大息肉,转移的风险很高,需要通过手术切除并进行进一步的治疗。早期胃癌(EGC)是指癌症仅局限在胃的内壁,虽然转移的风险较低,但如果不及时治疗,可能会发展成更严重的胃癌,因此早期发现和治疗至关重要。

鼻息肉

鼻息肉通常认为是由于过敏性鼻炎、哮喘等 T 细胞 2 型免疫反应(嗜酸性炎症)为主的慢性炎症导致的,但是现在研究发现,在亚洲,尤其是在中国、韩国等地,鼻息肉往往表现为中性粒细胞型炎症。

这是两类不同的鼻息肉,前者恶变的风险低,主要造成鼻塞、嗅觉减弱或消失等症状,可以采取药物治疗、手术治疗等方式进行改善,以及要积极控制本身存在的慢性病;后者存在较低的恶变风险,特别是年龄>50 岁、伴有吸烟史、属于中性粒细胞型慢性炎症的鼻息肉患者,应该到耳鼻喉科、五官科采取早期筛查、加强炎症管理和戒烟等措施。

声带息肉

现在声带息肉一般被认为是良性病变,不具备恶变倾向,主要是因为说话音调不正确、说话太多、大喊大叫或尖叫等损伤声带造成的,可能会造成声音嘶哑、嗓音疲劳。罕见情况下,较大的息肉可能导致呼吸道阻塞等症状,因此如果发现声带息肉,可以采取药物治疗、语音治疗、激光治疗、手术治疗等方式。

虽然声带息肉本身不会恶变,但是它的危险因素,比如吸烟、胃食管反流、慢性声带损伤,可能会同时引起其他具有恶变风险的病理改变,因此定期随访仍然是必要的,以排除其他可能的病变,如声带白斑或不典型增生。

子宫息肉

子宫内膜息肉是一种常见的妇科疾病,约有 25% 的女性会患此病,绝大多数是良性病变,极少数有恶变风险。

对于无症状、无恶变高危因素、息肉直径<1cm 的绝经前子宫内膜息肉患者,可 3~6 个月后超声复检 1 次,若病情稳定, 则可每年随诊 1 次,部分息肉可能在随访过程中自然消退;如果是子宫内膜息肉导致了月经改变、不孕、流产以及恶性病变不排除等情况,则建议及时行手术治疗。

胆囊息肉

胆囊息肉通常是良性的,也没有症状,因为体检时偶然发现,每年复查超声观察变化即可。不过出现以下三种情况,应该到肝胆外科或者普外科就诊:

(1)考虑恶变:息肉直径大于 1cm,单发,宽基底,富血供,进行性增大,肿瘤标志物升高等情况;

(2)有明显症状:右上腹胀痛、腹泻、恶心、呕吐等症状;

(3)合并其他胆囊疾病:合并胆囊结石、胆囊炎等其他需要胆囊切除的疾病。

息肉并不意味着一定会癌变,大多数息肉是良性的,只有少数在特定条件下可能会发展为癌症。发现息肉后不用惊慌,关键是判断风险,采取合适的应对策略。对于高风险息肉,要尽早切除;而低风险息肉,可以在医生的建议下定期观察,避免不必要的手术。

参考文献

[1]https://www.cancer.org.au/polyps

[2]Awadie H, Klein A, Tate D, et al. The prevalence of small-bowel polyps on video capsule endoscopy in patients with sporadic duodenal or ampullary adenomas. Gastrointest Endosc. 2021;93(3):630-636.

[3]Johnson GGRJ, Helewa R, Moffatt DC, et al. Colorectal polyp classification and management of complex polyps for surgeon endoscopists. Can J Surg. 2023;66(5):E491-E498.

[4]Shussman N, Wexner SD. Colorectal polyps and polyposis syndromes. Gastroenterol Rep (Oxf). 2014;2(1):1-15.

[5]这种能查出癌症的体检项目,40 岁以上的人都要做!不然发现就是中晚期. https://mp.weixin.qq.com/s/OqeJPbNhgciBG4wh5InPzA

[7]Eloy P, Musat GC. What We Know about Nasal Polyposis: The Clinician’s Point of View. Sinusitis. 2024; 8(2):37-50.

[8]Eschenbacher WH, Borish L. Nasal polyposis and future risk of sinonasal malignancy. J Allergy Clin Immunol. 2019;144(4):933-934.

[9]Kim HJ, Ahn HS, Kang T, et al. Nasal polyps and future risk of head and neck cancer: A nationwide population-based cohort study. J Allergy Clin Immunol. 2019;144(4):1004-1010.e4.

[10]Vasconcelos D, Gomes AOC, Araújo CMT. Vocal Fold Polyps: Literature Review. Int Arch Otorhinolaryngol. 2019;23(1):116-124.

[11]Berceanu C, Cernea N, Căpitănescu RG, et al. Endometrial polyps. Rom J Morphol Embryol. 2022;63(2):323-334.

[12]中国优生科学协会生殖道疾病诊治分会 中国医师协会微无创医学专业委员会妇科肿瘤学组. 子宫内膜息肉诊治中国专家共识(2022年版). 中国实用妇科与产科杂志, 2022, 38(8): 809-813.

[13]Liu H, Lu Y, Shen K, et al. Advances in the management of gallbladder polyps: establishment of predictive models and the rise of gallbladder-preserving polypectomy procedures. BMC Gastroenterol. 2024;24(1):7.

策划制作

作者丨蒋永源 第三军医大学内科硕士

审核丨孙轶飞 河北医科大学医学教育史研究室主任 中华医学会医史分会委员

兰义兵 浙江大学医学院附属妇产科医院 副主任医师 中华预防医学会生育力保护分会青年委员会委员

策划丨王梦如

责编丨张一诺

审校丨徐来 林林


jjybzxw 2025-11-29 12:38
息肉:那些藏在体内的“小疙瘩”,哪些需要警惕?

体检报告中的“息肉”确实常常让人心生疑虑。息肉本质上是黏膜表面的异常增生突起,多数良性,但部分存在癌变风险。今天我们将详细解析不同部位息肉的特点、风险及应对策略,重点聚焦那种几乎100%会癌变的肠息肉——家族性腺瘤性 息肉病(FAP)。

一、息肉的“家族谱系”:不同部位,风险各异

1. 肠道息肉:癌变的“温床”
肠道息肉中最受关注的是结直肠息肉,因其与肠癌密切相关。根据巴黎分类,其形态与恶性风险直接相关:

| 分类         | 形态特征       | 恶性风险       |
|--------------|----------------|----------------|
| 0-Ip(有蒂型) | 带蒂,如小灯笼 | 较低           |
| 0-Is(广基型) | 无蒂,基底宽大 | 较高           |
| 0-IIa(浅隆起型) | 表面轻微隆起   | 较低           |
| 0-IIb(平坦型) | 表面平坦       | 较低           |
| 0-IIc(浅凹陷型) | 表面轻微凹陷   | 较高,6-10mm病变风险超40%,>20mm约90% |
| 0-III(溃疡性或凹陷性型) | 溃疡或深凹陷   | 几乎均为高级别癌症 |

息肉病:当息肉“泛滥”时  
若发现超过100颗息肉,称为息肉病,需高度警惕遗传性综合征:

- 家族性腺瘤性 息肉病(FAP):由5q染色体APC基因突变引起,患者肠道内可出现数百至上千枚腺瘤性 息肉,未经治疗100%会发展为结肠癌,平均癌变年龄35-40岁。
- MUTYH相关息肉病(MAP):双等位基因MUTYH突变,70岁累计肠癌风险达80%。
- Peutz-Jeghers综合征:STK11基因突变,全消化道息肉,增加结直肠癌、乳腺癌等多种癌症风险。
- 家族性幼年性 息肉病:SMAD4/BMPR1A突变,多发幼年性 息肉,显著增加结肠癌风险。

2. 胃息肉:多数温和,少数“叛逆”
胃息肉常见于胃镜检查中,主要分为三类:

- 胃底腺息肉:最常见,与长期使用质子泵抑制剂(如奥美拉唑)相关,停药后可消退,癌变风险极低。
- 增生性 息肉:与幽门螺杆菌感染、慢性胃炎相关,直径>1-2cm时癌变风险增加。
- 腺瘤性 息肉:占胃息肉10%-25%,癌变风险高,尤其是绒毛状腺瘤,需尽早切除。

3. 胆囊息肉:1cm是“警戒线”
胆囊息肉多为胆固醇性 息肉(无机物),极少癌变。但以下情况需警惕:

- 直径>1cm:癌变风险显著升高。
- 单发、宽基底、富血供:超声显示有血流信号时需高度怀疑恶变。
- 合并胆囊结石/慢性胆囊炎:长期刺激可能诱发胆囊癌。

4. 鼻息肉:恶变罕见,但需区分类型
鼻息肉多由慢性鼻炎、鼻窦炎刺激引起,本身恶变率极低,主要表现为鼻塞、嗅觉下降。但中性粒细胞型炎症的鼻息肉(常见于亚洲人),若年龄>50岁、有吸烟史,需警惕恶变风险。

5. 声带息肉:良性为主,需防并发症
多因用声不当(如大喊大叫)导致,表现为声音嘶哑。本身不恶变,但较大息肉可能阻塞呼吸道。其危险因素(吸烟、胃食管反流)可能诱发其他病变(如声带白斑),需定期随访。

6. 子宫内膜息肉:绝经后需警惕
95%为良性,绝经前女性恶变率仅3.4%。绝经后女性若出现异常出血,需警惕恶变可能,建议手术切除并病理检查。

二、最危险的肠息肉:家族性腺瘤性 息肉病(FAP)

FAP是一种常染色体显性遗传病,核心特征是结直肠内广泛分布的腺瘤性 息肉。其危害在于:

1. 癌变率100%:若不治疗,几乎所有患者在40岁前会发生结直肠癌。
2. 发病早:50%患者15岁出现息肉,95%在35岁前发病。
3. 遗传性强:子女患病概率为50%,家族中若有FAP患者,直系亲属需尽早筛查。

筛查与治疗:
- 筛查时机:典型FAP家族成员从10-11岁开始,每1-2年进行结肠镜检查。
- 治疗手段:内镜下难以切除时,建议行全结直肠切除术,以预防癌变。术后需终身随访。

三、如何应对息肉?关键在“早发现、早处理”

1. 定期筛查:防患于未然
- 结直肠息肉:普通人群50岁开始每5-10年做一次肠镜;高危人群(家族史、炎症性肠病)提前至40岁,并缩短间隔。
- 胃息肉:有家族史或长期服PPI者,建议每年胃镜检查。
- 胆囊息肉:直径<1cm且无症状者,每年超声复查;>1cm或有症状者及时就医。

2. 高风险息肉的处理原则
- 切除指征:腺瘤性 息肉、直径>2cm的增生性 息肉、FAP等遗传性 息肉病均建议切除。
- 内镜治疗:小息肉可通过活检钳、圈套器切除;大息肉或复杂息肉需内镜下黏膜剥离术(ESD)。
- 术后随访:肠息肉切除后1年内复查肠镜,此后每1-3年一次;胃息肉根据病理结果决定随访频率。

3. 生活方式调整:降低息肉发生风险
- 饮食:减少高脂肪、高蛋白、腌制食品摄入,增加膳食纤维(蔬菜、水果、粗粮)。
- 习惯:戒烟限酒,避免久坐,保持规律运动。
- 疾病管理:积极治疗幽门螺杆菌感染、慢性胃炎、胆囊炎等基础疾病。

四、总结:正确认识息肉,不必恐慌但需重视

息肉并非洪水猛兽,多数良性且可逆转。但以下情况必须高度警惕:
- 结直肠腺瘤性 息肉、广基型/凹陷型息肉;
- 超过100颗的多发性 息肉(如FAP);
- 直径>1cm的胆囊息肉;
- 伴随遗传家族史的任何部位息肉。

尤其是家族性腺瘤性 息肉病(FAP),其“几乎100%癌变”的特性使其成为重中之重。通过早期筛查(如青少年时期的肠镜)、及时手术切除和终身随访,可有效预防悲剧发生。

如果您在体检中发现息肉,请务必结合病理报告咨询专科医生,制定个性化处理方案。记住,“早发现、早干预”是战胜息肉的关键!


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