以下是一些常见遗传病，它们通常具有很强的遗传性：
1. 苯丙酮尿症（PKU）：这是一种代谢性疾病，由于体内苯丙氨酸代谢途径的酶缺陷而导致苯丙氨酸水平升高。这种疾病通常在婴儿期或幼儿期发病，如果不及时治疗，会导致智力低下、神经系统症状和氨基酸中毒。
2. 血友病：这是一种遗传性疾病，由于血液中缺乏某种凝血因子而导致出血倾向。这种疾病通常在儿童时期发病，男性患者比女性患者更容易发生。
3. 囊性纤维化（CF）：这是一种慢性疾病，由于一种错误基因的突变导致上呼吸道和肺部组织形成囊肿。这种疾病通常在儿童时期发病，会导致呼吸困难、咳嗽和鼻窦炎等症状。
4. 先天性免疫缺陷病：这是一种遗传性疾病，由于免疫系统的缺陷而导致机体对细菌、病毒和其他病原体的免疫力下降。这种疾病通常在婴儿期或幼儿期发病，患者容易出现感染和炎症反应。
5. 色盲：这是一种遗传性疾病，由于视网膜中的色觉受体缺陷而导致对红色、绿色和蓝色的识别能力下降。这种疾病通常在儿童时期发病，男性患者比女性患者更容易发生。
6. 地中海贫血：这是一种遗传性疾病，由于血液中缺乏某种血红蛋白分子而导致贫血。这种疾病通常在儿童时期发病，男性患者比女性患者更容易发生。
7. 肌无力症：这是一种遗传性疾病，由于肌肉中的神经肌肉接头缺陷而导致肌肉无力。这种疾病通常在儿童时期发病，男性患者比女性患者更容易发生。
8. 遗传性视网膜病变：这是一种遗传性疾病，由于视网膜中的光感受器缺陷而导致视力障碍。这种疾病通常在儿童时期发病，男性患者比女性患者更容易发生。
9. 遗传性耳聋：这是一种遗传性疾病，由于听觉系统中的基因缺陷而导致听力障碍。这种疾病通常在儿童时期发病，男性患者比女性患者更容易发生。
10. 遗传性肌萎缩症：这是一种遗传性疾病，由于肌肉中的神经元缺陷而导致肌肉萎缩。这种疾病通常在儿童时期发病，男性患者比女性患者更容易发生。
这些疾病通常在家族中有多个成员患病，因此如果您怀疑您的家族中有遗传病，建议咨询专业医生或遗传咨询师进行评估和诊断。
