切换到宽版
  • 619阅读
  • 0回复

[疾病预防]残酷的真相:“传男不传女”4种病!若夫妻一人有,祈祷生个女儿 [8P] [复制链接]

上一主题 下一主题
在线huozm32831

UID: 329002

精华: 1097
职务: 超级斑竹
级别: 玉清道君
 

发帖
106126
金币
1715
道行
19523
原创
29307
奖券
17275
斑龄
190
道券
10126
获奖
0
座驾
 设备
EOS—7D
 摄影级
专家级认证
在线时间: 20013(小时)
注册时间: 2007-11-29
最后登录: 2024-11-20
只看楼主 倒序阅读 使用道具 楼主  发表于: 2020-05-10
— 本帖被 砂锅吊子 执行加亮操作(2020-05-12) —
          
      重男轻女在古代甚至是近代,都是渗入某些人骨血里的“观念”,就好像是家庭有皇位要继承一样,只有生出了男孩,才能光宗耀祖。
但现代社会就不同了,“重男轻女”的观念在主流社会渐渐蜕化,越来越多的人普遍认为男女平等,生男生女都一样。

从遗传角度分析:生男生女不一样
从情感方面来说,一个家庭对男孩、女孩付出的精力都一样,但是从遗传方面来说,生男生女真的不一样。
胎儿的性别主要是取决于男性精子的染色体,在精子和卵子结合的那一刻起,宝宝的性别就已经决定了。
同时也决定了某些遗传特征,比如宝宝的长相、肤色等。
但是,有些遗传性疾病也有“重男轻女”的倾向,对于具有这类疾病的家庭来说,最好还是生女儿。

以下几类疾病,遗传给男性的几率较大:
一、血友病
血友病本身就是遗传性疾病,它会导致自身凝血功能障碍和出血。
其出现的根本原因,就是患者的体内缺少了一种重要的凝血因子:抗血友病球蛋白。
在患者受到一点小伤出血后,血液都不能被轻易止住和凝固,最终患者还可能因出血过多而死亡。
血友病先天性的凝血因子缺乏,是通过性基因作为隐形遗传的,其控制凝血因子成分合成的基因,就位于x染色体之上。
这恰恰也是导致男性容易出现血友病的主要原因,因为女性体内有两条x染色体,如果一条染色体有致病基因,就会被另一条x染色体的正常基因掩盖,所以不会轻易有症状出现。
但女性同样是致病基因的携带者和传递者。
而男性则不相同,因为男性的体内只有一条x染色体,所以如果这一条染色体上有致病基因,就没有另一个正常基因能够将其替代,携带者也会因此病发。

二、色盲
色盲是常见的疾病之一,但是却不会危及患者生命,所以大家对其也不是过于重视。
之所以临床上男性病发色盲的几率高于女性,同样和基因有关系,因为色盲本身就是x染色体上的隐性遗传,所以男性的患病概率会更高。
但是,如果夫妻双方同时带有致病基因,女性的双x染色体都有致病基因,女性同样可能会病发。
不过,男性的发病率是最高的,约是女性的14倍。

三、秃顶
秃顶在临床上也被称为“雄激素源脱发”,其发病因素主要就是三个:遗传、年龄和激素代谢。

我们看到,男性秃顶的风险明显高于女性,而造成这种情况的原因和遗传有必然联系。
遗传基因在秃顶中占据着重要作用,秃顶基因本身是一种显性基因(B),非秃顶基因为隐形(B),男性只要是携带了显性基因,就出现秃顶症状。
再加上体内雄激素的因素影响,秃顶也比女性高发一些。

四、假肥大性肌营养不良
这也是一种遗传疾病,而且是属于单基因遗传病。
这是由于患者编码抗肌萎缩蛋白基因变异导致的,而该基因恰恰就位于x染色体上,所以说男性病发率高于女性。
一般情况下,在孩子5岁左右症状就会逐渐显现,且目前这种病还没有彻底根治的办法。

以上四种疾病的出现,都和染色体有密切的关联,所以男性病发率往往也高于女性,但是这并不代表女性就不会病发,也并不代表谁一定就会被遗传。
但不管是谁一旦中标,造成的危害就是100%。
如何规避遗传病
能彻彻底底规避遗传病的最好方法无非就是不生孩子。
但对于绝大多数家庭和个人意愿来说,没有孩子可能是大家心目中过不去的坎。
所以,遗传病该不该生孩子不仅仅是医学问题,还是一个社会问题。
当然,如果遗传病对孩子今后生活质量造成的影响不大,那固然最好,如果没有遗传,那更是皆大欢喜。

但不幸会落谁家,没人知道。
为了避免遗传病带来的伤害,父母生育前应当咨询遗传病学的专业医生。
如今,现代医学可以通过基因检测查明备孕中父母基因问题,或未成熟的胎儿体内基因情况,做到及时止损,最大概率的提高生育健康孩子的机会。
1条评分金币+19
砂锅吊子 金币 +19 - 2020-05-12
山庄提示: 道行不够,道券不够?---☆点此充值☆
 
  




    
快速回复
限120 字节
认真回复加分,灌水扣分~
 
上一个 下一个